HEMOSTASE PRIMAIRE : ETAPE FINALE: L'AGREGATION
4) AGREGATION DES PLAQUETTES
Elle
se fait par l'intermédiaire du fibrinogène
qui va se fixer sur une glycoprotéine de la membrane plaquettaire,
l'intégrine alphaIIbbéta3 (ou GPIIb
IIIa).Lorsque
les plaquettes sont activées, cette glycoprotéine adopte
une conformation qui lui permet de reconnaître et de fixer le fibrinogène.
Le fibrinogène est une protéine dimérique, qui possède
plusieurs sites de reconnaissance pour GPIIb IIIa activée. Ces
interactions vont permettre d'accrocher les plaquettes les unes aux autres
pour former un agrégat de plaquettes.
(Un déficit en GPIIb IIIa se traduira par un défaut d'agrégation
des plaquettes.)
